tert-butyl-dimethyl-[(3Z)-4-methylhepta-3,6-dienoxy]silane | 1446476-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(3Z)-4-methylhepta-3,6-dienoxy]silane
• CAS: 1446476-46-5
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: LIIPTMXEUGTTLY-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(3Z)-4-methylhepta-3,6-dienoxy]silane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[2-[(2R,3S)-3-methyl-3-prop-2-enyloxiran-2-yl]ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  BF2OBn·OEt2：路易斯酸，其在三取代环氧化物的区域选择性和立体选择性开环中的应用，及其在 Amphidinolide C 和 F 中的应用

  摘要：

  已经报道了一种新的路易斯酸 (BF2OBn·OEt2) 的生成，并且其在三取代环氧化物的区域选择性和立体选择性开环中的实用性得到了证明。这种路易斯酸是由 BF3·OEt2 生成的一系列新路易斯酸中的一种，显示出不同程度的路易斯酸度。当与修改后的 Shi 环氧化协议配对时，可以访问高度功能化的丙酸盐单元，例如在各种天然产物中发现的那些单元。与使用我们的第二代催化剂 Co(nmp)2 的 Mukaiyama 氧化环化相结合，该过程最终以最短和最高产率的路线达到高潮，该路线通向存在于amphidinolide C、C2、和 F。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201331
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methylhepta-3,6-dien-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以96%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(3Z)-4-methylhepta-3,6-dienoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  BF2OBn·OEt2：路易斯酸，其在三取代环氧化物的区域选择性和立体选择性开环中的应用，及其在 Amphidinolide C 和 F 中的应用

  摘要：

  已经报道了一种新的路易斯酸 (BF2OBn·OEt2) 的生成，并且其在三取代环氧化物的区域选择性和立体选择性开环中的实用性得到了证明。这种路易斯酸是由 BF3·OEt2 生成的一系列新路易斯酸中的一种，显示出不同程度的路易斯酸度。当与修改后的 Shi 环氧化协议配对时，可以访问高度功能化的丙酸盐单元，例如在各种天然产物中发现的那些单元。与使用我们的第二代催化剂 Co(nmp)2 的 Mukaiyama 氧化环化相结合，该过程最终以最短和最高产率的路线达到高潮，该路线通向存在于amphidinolide C、C2、和 F。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201331