2-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropansaeure-methylester | 75334-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropansaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 75334-93-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: XMYYQVIDNUNACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropansaeure-methylester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 30.0h， 以38%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Boross, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1271 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 thallium(III) nitrate 作用下， 反应 0.33h， 以59%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Boross, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1271 - 1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Substituted Indole-3-carboxylates by Iron(II)-Catalyzed Domino Isomerization of 3-Alkyl/aryl-4-aryl-5-methoxyisoxazoles
  作者：Alexander Khlebnikov、Vladimir Bodunov、Ekaterina Galenko、Alexey Galenko、Mikhail Novikov

  DOI：10.1055/s-0036-1591576

  日期：2018.7

  strategy. The iron(II)-catalyzed domino isomerization of 3-alkyl/aryl-4-arylisoxazoles provides a selective access to a wide range of structurally diverse highly substituted indole-3-carboxylates. The operational simplicity, high atom efficiency, and the use of stable starting materials and an inexpensive and low-toxicity catalyst are some of the attractive features of this tandem double ring-opening–ring-closure

  摘要 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。 铁（II）催化的3-烷基/芳基-4-芳基异恶唑的多米诺骨牌异构化提供了对各种结构多样的高度取代的吲哚-3-羧酸酯的选择通道。这种串联双开环-闭环策略的一些吸引人的特征是，操作简便，原子效率高，使用稳定的起始原料以及廉价且低毒的催化剂。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation/Acyl Migratory Insertion Sequence
  作者：Zhenhua Zhang、Yiyang Liu、Mingxing Gong、Xiaokun Zhao、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.200906349

  日期：2010.2.1

  On the move: A palladium‐catalyzed reaction of aryl iodides, diazo compounds or N‐tosylhydrazones, and carbon monoxide affords β‐oxo esters or ketones/enones (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane). The products are delivered with high efficiency through the title sequence.

  进展中：芳基碘化物，重氮化合物或N-甲苯磺酰hydr与一氧化碳的钯催化反应可制得β-氧代酯或酮/烯酮（参见方案； DCE = 1,2-二氯乙烷）。产品通过标题顺序高效交付。
• Catalyst-free nitration of the aliphatic C H bonds of tertiary β-keto esters with tert-butyl nitrite: Access to α-quaternary α-amino acid precursors
  作者：Fu-Zhong Han、Lin-Lin Li、Li-Na Jia、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153844

  日期：2022.6

  An efficient catalyst-free direct nitration of the CH bonds of tertiary β-keto esters using tert-butyl nitrite as a nitrating reagent is described. This radical nitration protocol tolerants diverse functional groups, leading to the preparation of linear and cyclic α-nitro-β-keto ester derivatives in good to excellent yields under mild conditions. In addition, the nitration product 3a was applied to

  描述了使用亚硝酸叔丁酯作为硝化试剂对叔 β-酮酯的 C H 键进行有效的无催化剂直接硝化。这种自由基硝化方案耐受不同的官能团，导致在温和条件下以良好至优异的产率制备线性和环状 α-硝基-β-酮酯衍生物。此外，将硝化产物3a应用于在锌粉和乙酸存在下的α-季铵α-氨基酸4的简明合成。
• ANTUS S.; BAITZ-GACS E.; BOROSS F., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1271-1282
  作者：ANTUS S.、 BAITZ-GACS E.、 BOROSS F.

  DOI：——

  日期：——