spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[h]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5-bromo-5'-nitro-12,2'-dione | 1363823-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[h]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5-bromo-5'-nitro-12,2'-dione
• CAS: 1363823-19-1
• 化学式: C₂₇H₁₄BrN₃O₄
• 分子量: 524.33
• InChiKey: IDTDPQHJBPQJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  101.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-硝基靛红 、 4-溴-1-萘胺 反应 0.08h， 以92%的产率得到spiro[1H-indeno[1,2-b]benzo[h]quinolin-13,3'-indoline]-7,13-dihydro-5-bromo-5'-nitro-12,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸四甲基胍盐：聚合合成螺[1,4-二氢吡啶-氧吲哚]化合物的有效催化剂溶剂

  摘要：

  螺[1H-茚并[1,2-b]苯并喹啉-13,3'-二氢吲哚] -7,13-二氢-12,2'-二酮衍生物的合成可通过2H-茚-之间的三组分反应方便地实现离子液体N，N，N，N催化下的1,3-二酮，1-或2-萘胺和靛红衍生物-三氟甲磺酸四甲基胍盐。离子液体表现为任务特定的催化剂溶剂，适合连续循环使用，而活性没有明显下降。当使用-1,2-二酮或1H-茚-1,2,3-三酮代替靛红时，以及当使用2-氨基尿嘧啶代替萘胺来提供与结构相关的螺环产物时，该合成方法同样适用。对于反应，提出了一种收敛机制，以解释与所用组分相对应的螺化合物的选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.11.007