1,2-Dihydro-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[2-methyl-4-(piperidino) butyryloxy]-1,5,5-trimethyl-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran hydrochloride | 58078-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2-Dihydro-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[2-methyl-4-(piperidino) butyryloxy]-1,5,5-trimethyl-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran hydrochloride
• 英文别名: 1,2-Dihydro-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[2-methyl-4-(piperidino) butyryloxy]-1,5,5-trimethyl-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1] benzopyran hydrochloride；[1,5,5-trimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-thiopyrano[2,3-c]chromen-10-yl] 2-methyl-4-piperidin-1-ylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 58078-77-6
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₃S*ClH
• 分子量: 592.327
• InChiKey: RZWVHWSWMBEZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-1,5,5-trimethyl-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran 、 α-methyl-γ-piperidinobutyric acid hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-Dihydro-8-(3-methyl-2-octyl)-10-[2-methyl-4-(piperidino) butyryloxy]-1,5,5-trimethyl-3H,5H-thiopyrano[2,3-c][1]benzopyran hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Morpholine containing esters of thienobenzopyrans and

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式表示的新型噻吩并苯并噻吩酯：##SPC1## 其中n为0至3，m为0至3且m + n = 2或3，R.sub.1为低碳基，R.sub.2为烷基或环烷基-低碳基，R.sub.4为氢或低碳基，R.sub.5为氢或低碳基，且R.sub.3为##EQU1## 其中Y为直链或支链的C.sub.1至C.sub.8烷基，R.sub.6为氢或低碳基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH.sub.2，O，S或NR.sub.7，其中R.sub.7为氢或低碳基，但当X为O，S或NR.sub.7时，a和b必须各为2；以及其酸加成盐。

  公开号：

  US03972880A1

文献信息

• US3960871A
  申请人：——

  公开号：US3960871A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3972880A
  申请人：——

  公开号：US3972880A

  公开（公告）日：1976-08-03