N-(3-((2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide | 1353550-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-((2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
• 英文别名: gefitinib；N-(3-(2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-4-yloxy)phenyl)acrylamide；N-[3-[2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1353550-14-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 516.624
• InChiKey: ZYRIQILFIFHGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminophenoxy)-N-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2-amine 、 碳酸氢钠 、 四氢呋喃 、 丙烯酰氯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以to obtain the title compound (yield: 1.3 g, 68.2%)的产率得到N-(3-((2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。

  公开号：

  US20130116213A1

文献信息

• Methods of Using BTK Inhibitors to Treat Dermatoses
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：US20180318304A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  In certain embodiments, the invention includes therapeutic methods of using a BTK inhibitor to treat dermatoses, such as psoriasis, atopic dermatitis, contact dermatitis, scleroderma, and cutaneous lupus erythematosus. In other embodiments, the methods of the invention further comprise the step of administering a therapeutically effective dose of an anti-inflammatory agent.

  在某些实施例中，该发明包括使用BTK抑制剂治疗皮肤病的治疗方法，如银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎、硬皮病和皮肤红斑狼疮。在其他实施例中，该发明的方法进一步包括给予抗炎药物的治疗有效剂量的步骤。
• THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A CD19 INHIBITOR AND A BTK INHIBITOR
  申请人：Acerta Pharma B.V.

  公开号：EP3747472A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  Therapeutic combinations of a CD19 inhibitor and a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In some embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions comprising combinations of a CD19 inhibitor and a BTK inhibitor and methods of using the pharmaceutical compositions for treating a disease, in particular a cancer, such as a hematological malignancy. A combination of a BTK inhibitor and a CD19 inhibitor, such as a CD19-targeted antibody or a CD19-targeted chimeric antigen receptor expressing T cell or NK cell, and compositions and uses thereof are disclosed. Combinations of a BTK inhibitor and a CD19 inhibitor with a programmed death-1 (PD-1) or PD-1 ligand (PD-L1) inhibitor and compositions and uses thereof are also disclosed.

  本发明描述了 CD19 抑制剂和布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的治疗组合物。在一些实施方案中，本发明提供了包含 CD19 抑制剂和 BTK 抑制剂组合的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗疾病，特别是癌症，如血液恶性肿瘤的方法。本发明公开了一种 BTK 抑制剂和 CD19 抑制剂（如 CD19 靶向抗体或表达 CD19 靶向嵌合抗原受体的 T 细胞或 NK 细胞）的组合及其组合物和用途。还公开了BTK抑制剂和CD19抑制剂与程序性死亡-1（PD-1）或PD-1配体（PD-L1）抑制剂的组合及其组合物和用途。
• Treatment of pemphigus
  申请人：Principia Biopharma Inc.

  公开号：US10485797B2

  公开（公告）日：2019-11-26

  The present disclosure provides methods of treating with a BTK inhibitor a blistering disease, in particular pemphigus vulgaris or pemphigus folliaceous in a mammal, use of a BTK inhibitor as a replacement therapy for corticosteroid therapy for diseases treatable with a corticosteroid, such as autoimmune or inflammatory disease and in particular where corticosteroids are used as first or second line therapy, and pharmaceutical formulations comprising the same.

  本公开提供了用BTK抑制剂治疗哺乳动物的大疱性疾病，特别是寻常天疱疮或花斑丘疹性天疱疮的方法，用BTK抑制剂作为皮质类固醇疗法的替代疗法治疗可使用皮质类固醇治疗的疾病，如自身免疫性或炎症性疾病，特别是在皮质类固醇被用作一线或二线疗法的情况下，以及包含BTK抑制剂的药物制剂。
• TREATMENT OF PEMPHIGUS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.

  公开号：EP3233103A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• COMPOSITIONS FOR ILEO-JEJUNAL DRUG DELIVERY
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：EP3236943A1

  公开（公告）日：2017-11-01