1-bromomethyl-8-methyl-naphthalene | 42049-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromomethyl-8-methyl-naphthalene
• 英文别名: 1-bromomethyl-8-methylnaphthalene；1-Brommethyl-8-methyl-naphthalin；1-Bromomethyl-8-methylnaphthalen；1-(bromomethyl)-8-methylnaphthalene
• CAS: 42049-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: YWHWIWITJVJDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromomethyl-8-methyl-naphthalene 在 2-硝基丙烷钠盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-甲基-1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  1 H-苯并[ de ]异喹啉和苯并[ de ]异喹啉-1-化物的母体化合物和N-取代的衍生物的合成

  摘要：

  父系统1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1通过1,3-偶极环加成和裂环作用的方法合成，或通过溴-亚烷基的直接反应7与氨。N-取代的衍生物10和11也由7分别通过用苄胺和苯胺处理而制备。1 ħ苯并〔DE ]异喹啉1个tautomerizes至苯并[ DE ]异喹啉-1- IDE 2。化合物2,10和11不可分离，但被N捕集-苯基马来酰亚胺可生成12-14的环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90477-6
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-bromomethyl-8-methyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃侧链甲基基团与 N-溴代琥珀酰亚胺的光溴化 - 双（溴甲基） - 和（溴甲基）甲基芳烃的方便和选择性合成 -

  摘要：

  研究了用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 对芳烃上的侧链甲基进行光溴化。苯溶剂中的可见光照射对于提高反应的选择性和产物纯化的效率非常有效。1,4-、1,8-、2,3- 和 2,6-二甲基萘、4,4'-二甲基联苯和对二甲苯与 2.2 mol 当量的 NBS 进行光溴化反应，定量得到相应的双（溴甲基）芳烃，分别。在上述二甲基芳烃与 1.1 摩尔当量 NBS 的光溴化反应中，也以良好的收率获得了（溴甲基）甲基芳烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.345

文献信息

• Human chymase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030083315A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The present invention provides a benzimidazole derivative or its. pharmaceutically permissible salt expressed by the following formula (1). Further, the present invention provides a human chymase activity inhibitor containing the substance as an active ingredient. 1 (the ring marked with A expresses a pyridline ring or a benzene ring; X 1 and X 2 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a trihalomethyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or the like; B is a substituted or unsubstituted alkylene group, or the like; E is —COOR 4 or the like; G is a substituted or unsubstituted alkylene group; J is a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and M is a sulfur atom, sulfoxidde, sulfone or the like).

  本发明提供了一种由以下公式（1）表示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种含有该物质作为活性成分的人类钴胺酶活性抑制剂。其中（A标记的环表示吡啶环或苯环；X1和X2分别是氢原子，卤素原子，三卤甲基基团，氰基，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的烷氧基团等；B是取代或未取代的烷基烃基团等；E是—COOR4或类似物；G是取代或未取代的烷基烃基团；J是取代或未取代的烷基基团或取代或未取代的芳基基团；M是硫原子，亚硫氧化物，砜或类似物）。
• Photobromination of Side-Chain Methyl Groups on Arenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide–Convenient and Selective Syntheses of Bis(bromomethyl)- and (Bromomethyl)methylarenes–
  作者：Shigeru Futamura、Zhi-Min Zong

  DOI：10.1246/bcsj.65.345

  日期：1992.2

  Photobromination of side-chain methyl groups on arenes with N-bromosuccinimide (NBS) was investigated. Visible light irradiation in benzene solvent was extremely effective in increasing the selectivity of the reaction and the efficiency for product purification. The photobromination of 1,4-, 1,8-, 2,3-, and 2,6-dimethylnaphthalenes, 4,4′-dimethylbiphenyl, and p-xylene with 2.2 mol equivalents of NBS

  研究了用 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 对芳烃上的侧链甲基进行光溴化。苯溶剂中的可见光照射对于提高反应的选择性和产物纯化的效率非常有效。1,4-、1,8-、2,3- 和 2,6-二甲基萘、4,4'-二甲基联苯和对二甲苯与 2.2 mol 当量的 NBS 进行光溴化反应，定量得到相应的双（溴甲基）芳烃，分别。在上述二甲基芳烃与 1.1 摩尔当量 NBS 的光溴化反应中，也以良好的收率获得了（溴甲基）甲基芳烃。
• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。
• Hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives useful for the treatment of ORL-1receptor mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20040142955A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula 1 wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物，其一般式为1，其中所有变量如本文所定义，可用于治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状。特别地，本发明的化合物可用于治疗焦虑、抑郁、恐慌、痴呆、躁狂、双相情感障碍、物质滥用、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽、精神病、精神分裂症、癫痫、高血压、肥胖症、进食障碍、渴望、糖尿病、心律失常、肠易激综合征、克罗恩病、尿失禁、肾上腺疾病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、阿尔茨海默病，用于改善认知或记忆能力和情绪稳定。
• Hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives useful for the treatment of ORL-1 receptor mediated disorders
  申请人：Battista Kathleen

  公开号：US20060030577A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

  本发明涉及一种新的羟基烷基取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸酮衍生物，其通式如下： 其中所有变量如本文所定义，可用于治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和病症。更具体地，本发明的化合物可用于治疗焦虑、抑郁、惊恐、痴呆、躁狂、双相障碍、物质滥用、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽、精神病、精神分裂症、癫痫、高血压、肥胖症、进食障碍、渴望、糖尿病、心脏心律失常、肠易激综合征、克罗恩病、尿失禁、肾上腺疾病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、阿尔茨海默病，以改善认知或记忆，并用于情绪稳定。