Ramelteon impurity D | 880152-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Ramelteon impurity D
• 英文别名: 2-methyl-N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide
• CAS: 880152-61-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.37
• InChiKey: RXLSWWMNDCRHQF-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Crystals of (S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2537842A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  An industrial process for production of high-purity optically active amine derivatives in high yield while inhibiting the formation of by-products, which comprises subjecting (E)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)ethylamine to asymmetric reduction, catalytically reducing the obtained product at a reaction temperature of 40 to 100°C and a pH of 3 to 9, subjecting the obtained (S)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine to propionylation, and then crystallizing the reaction mixture.

  一种在抑制副产物形成的同时高产率生产高纯度光学活性胺衍生物的工业工艺，包括将(E)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-亚基)乙胺进行不对称还原、在反应温度为 40 至 100°C 和 pH 值为 3 至 9 的条件下催化还原得到的产物，将得到的 (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-亚基)乙胺进行丙酰化，然后将反应混合物结晶。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE AMINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1792899B1

  公开（公告）日：2014-07-09