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1,1-dimethylethyl 4-(4-{[({6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-yl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 4-(4-{[({6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-yl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1149380-80-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 4-(4-{[({6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-yl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1149380-80-2
化学式
C
38
H
48
N
6
O
5
mdl
——
分子量
668.836
InChiKey
BOQGVWBALPQORR-YKYYHEJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.32
重原子数:
49.0
可旋转键数:
8.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
116.34
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[3-endo-({[(2-methyl-3-methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylic acid
1149380-77-7
C
22
H
25
N
3
O
4
395.458
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-dimethylethyl 4-(4-{[({6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-yl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.03h, 以9%的产率得到6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-N-[(4-piperazin-l-ylphenyl)methyl]pyridine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] TROPANE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
摘要:
根据公式I或II的化合物:(I)或(II),其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述,以及其药物组合物和使用方法。
公开号:
WO2009055077A1
作为产物:
描述:
1-Boc-4-(4-氨甲基苯基)哌嗪
、
6-[3-endo-({[(2-methyl-3-methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-carboxylic acid
在
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(4-{[({6-[3-endo-({[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]pyridine-3-yl}carbonyl)amino]methyl}phenyl)piperazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] TROPANE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
摘要:
根据公式I或II的化合物:(I)或(II),其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述,以及其药物组合物和使用方法。
公开号:
WO2009055077A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tropane compounds
申请人:
Rice Kenneth D.
公开号:
US20090163471A1
公开(公告)日:
2009-06-25
A compound according to Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , L 1 , and L 2 and L 2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
一种符合公式I或II的化合物:其中R1,R1b,R2,L1和
L2
以及
L2
b的定义如规范所述,以及其制药组成物和使用方法。
TROPANE COMPOUNDS
申请人:
Exelixis, Inc.
公开号:
EP2074120B1
公开(公告)日:
2010-03-03
US8012956B2
申请人:
——
公开号:
US8012956B2
公开(公告)日:
2011-09-06
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