(1S,4S,7S,8R)-7-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-bis-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester | 507274-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,4S,7S,8R)-7-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-bis-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 7-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)-6-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-5-oxo-6,11-diazatricyclo[5.4.0.04,8]undecane-11-carboxylate
• CAS: 507274-79-5
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₉
• 分子量: 604.741
• InChiKey: NLIATSKTZOHSBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  135.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,7S,8R)-7-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-bis-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester 在 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,7S,8R)-2,2-Bis-(2-chloro-acetoxymethyl)-7-ethoxycarbonylmethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以95%的产率得到(1S,4S,7S,8R)-7-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-bis-hydroxymethyl-6-[4-(4-methoxy-benzyloxy)-butyl]-5-oxo-6,11-diaza-tricyclo[5.4.0.0^4,8]undecane-11-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  对Sarain的综合研究A.西方大环的形成。

  摘要：

  从三环核2b开始，通过初始构建C-3处的空间拥挤的四级中心，随后形成环形成sarain A的13元西环，以提供大环化合物30a。链和闭环烯烃复分解。还包括将三环2c平行转化为大环30b，大环30b在N-1处含有适合于东部大环的连接的官能化侧链。

  DOI：

  10.1021/jo026914g