5-hydroxy-2-(4-phenylsemicarbazono),indan-1,3-dione | 153513-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(4-phenylsemicarbazono),indan-1,3-dione
• 英文别名: 1-[(5-hydroxy-1,3-dioxoinden-2-ylidene)amino]-3-phenylurea
• CAS: 153513-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 309.281
• InChiKey: BSCBNMPMEKCJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxyindan-1,2,3-trione, monohydrate 、 4-苯基氨基脲 盐酸盐 反应 4.0h， 生成 5-hydroxy-2-(4-phenylsemicarbazono),indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of indan-1,3-dione and indan-1,2,3-trione, methods of

  摘要：

  具有以下式子的治疗化合物：##STR1## 其中R.sub.2和R.sub.3分别表示H，C.sub.1-C.sub.4烷氧基或OH，且（A，B）=（氧，氧），此时R和R.sub.1中的一个表示OH，卤素，次级氨基或三级胺基，另一个表示NHNHCONHR.sub.4或R和R.sub.1在一起表示.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5，.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2，.dbd.N--NH--CX--NH--NH--R.sub.5，.dbd.N--NH--C（SCH.sub.3）.dbd.N--R.sub.6或.dbd.N--N.dbd.C（SCH.sub.3）--NH--R.sub.6; 或（A，B）=（N--OH，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2; 或（A，B）=（N--NH--CX--NHR.sub.5，氧） ，此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5; 或（A，B）=（N--OH，N--OH），此时R和R.sub.1在一起形成.dbd.N--NH--CX--NHR.sub.5或.dbd.N--NH--CX--N（苯基）.sub.2。

  公开号：

  US05571843A1