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(E)-4-hydroxy-2-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl carbonate | 1041638-74-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-4-hydroxy-2-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl carbonate
英文别名
——
(E)-4-hydroxy-2-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl carbonate化学式
CAS
1041638-74-7
化学式
C12H24O4Si
mdl
——
分子量
260.406
InChiKey
CGVRDEUENDLIRY-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸甲酯酰氯(E)-4-hydroxy-2-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl carbonate吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到(E)-4-[(methoxycarbonyl)oxy]-3-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl malonate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烯丙基烷基化-Hiyama交叉偶联序列的新鬼臼苦素类似物
    摘要:
    不饱和丙二酸酯经钯催化的分子内烯丙基烷基化反应,得到4-乙烯基取代的γ-内酯。相反丙二酰胺的以前研究的环化,该反应可仅与基底结合有适当定位硅部分,其引向期望的η的电离来实现3-烯丙基铝配合物。随后可以将所得的4- [二甲基-(2-噻吩基)甲硅烷基乙烯基]内酯与各种碘代芳烃结合到Hiyama偶联中,得到相应的4-(α-苯乙烯基)-γ-内酯。使用特定取代的碘芳烃可生成高级四环内酯中间体,该中间体掺入了属于鬼臼毒素家族的木脂素环A-D。随后用各种富电子的芳烃进行亲电子芳族取代,得到目标鬼臼苦素类似物。
    DOI:
    10.1021/jo800707q
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷 、 4-hydroxybut-2-yn-1-yl methyl carbonate 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以59%的产率得到(E)-4-hydroxy-2-(triethylsilyl)but-2-en-1-yl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烯丙基烷基化-Hiyama交叉偶联序列的新鬼臼苦素类似物
    摘要:
    不饱和丙二酸酯经钯催化的分子内烯丙基烷基化反应,得到4-乙烯基取代的γ-内酯。相反丙二酰胺的以前研究的环化,该反应可仅与基底结合有适当定位硅部分,其引向期望的η的电离来实现3-烯丙基铝配合物。随后可以将所得的4- [二甲基-(2-噻吩基)甲硅烷基乙烯基]内酯与各种碘代芳烃结合到Hiyama偶联中,得到相应的4-(α-苯乙烯基)-γ-内酯。使用特定取代的碘芳烃可生成高级四环内酯中间体,该中间体掺入了属于鬼臼毒素家族的木脂素环A-D。随后用各种富电子的芳烃进行亲电子芳族取代,得到目标鬼臼苦素类似物。
    DOI:
    10.1021/jo800707q
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