3,5,7-triethyl-1,4,6,10-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-4,6,10-triol | 1186489-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,5,7-triethyl-1,4,6,10-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-4,6,10-triol
• 英文别名: 3,5,7-Triethyl-4,6,10-trihydroxy-1,4,6,10-tetrazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1186489-50-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 272.348
• InChiKey: YSVGXRNXVCHFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-{bis[(2E)-2-(hydroxyimino)butyl]amino}-2-butanone oxime 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5,7-triethyl-1,4,6,10-tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-4,6,10-triol
  参考文献：
  名称：

  Unusual Intramolecular Cyclization of Tris(β-oximinoalkyl)amines. The First Synthesis of 1,4,6,10-Tetraazaadamantanes

  摘要：

  An unusual intramolecular cyclization of tris(beta-oximinoalkyl)amines 1 into 4,6,10-trihydroxy-1,4,6,10-tetraazaadamantanes 2 was discovered. Compounds 2 are related to a previously unknown type of heteroadamantanes that contain the cage Isomeric to urotropin. A simple three-step synthesis of tetraazaadamantanes 2 and their N-substituted derivatives 3 and 4 from ammonia and aliphatic nitro compounds via the intermediacy of available tris-oximes 1 was developed.

  DOI：

  10.1021/ol9015157