4-carbobenzoxy-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid | 64182-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-carbobenzoxy-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-4-phenylmethoxycarbonylpiperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 64182-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₆
• 分子量: 419.821
• InChiKey: SCOBGPWWHVLNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbobenzoxy-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid 生成 9-chloro-1,2,4,4a,5,6-hexahydro-pyrazino[1,2-a]quinoxaline-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,4A-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a,]quinoxalin-5(6H)-ones and

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R为氢（较低）烷基，苯（较低）烷基，苯甲酰（较低）烷基或对-卤苯甲酰（较低）烷基；R.sup.1为氢或（较低）烷基；R.sup.2为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基，位于7、8或9位置；R.sup.3为氢或（较低）烷基；R.sup.4为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟或三氟甲基，位于7、8或9位置；或其无毒酸加合物盐；对高血压动物产生降压作用。

  公开号：

  US04032639A1
• 作为产物：
  描述：

  N-4-苄氧羰基-2-哌嗪甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-carbobenzoxy-1-(5-chloro-2-nitrophenyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines

  摘要：

  A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00400-5

文献信息

• 2,3,4,4A-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a,]quinoxalin-5(6H)-ones and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04032639A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen (lower)alkyl, phen(lower)alkyl, benzoyl(lower)alkyl, or p-halobenzoyl(lower)alkyl; R.sup.1 is hydrogen or (lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, trifluoromethyl, or amino in the 7-, 8-, or 9-position; R.sup.3 is hydrogen, or (lower)alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, (lower)alkyl, (lower)alkoxy, chlorine, fluorine, or trifluoromethyl in the 7-, 8-, or 9-position; or the non-toxic acid addition salts thereof; exert a hypotensive effect in hypertensive animals.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R为氢（较低）烷基，苯（较低）烷基，苯甲酰（较低）烷基或对-卤苯甲酰（较低）烷基；R.sup.1为氢或（较低）烷基；R.sup.2为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟，三氟甲基或氨基，位于7、8或9位置；R.sup.3为氢或（较低）烷基；R.sup.4为氢，（较低）烷基，（较低）甲氧基，氯，氟或三氟甲基，位于7、8或9位置；或其无毒酸加合物盐；对高血压动物产生降压作用。
• Penicillins, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0067610A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: wherein R1 is phenyl, 4-hydroxy phenyl, 3,4-dihydroxyphenyl, 3,4-diacetoxyphenyl or a 5- or 6- membered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from oxygen, sulphur or nitrogen, optionally substituted with hydroxy, amino, halogen or C1-6 alkoxy; and R2 is a sub-group of formula (A): wherein R3 is an optionally substituted C1-10 alkyl or C3-7 cycloalkyl group; or R2 is a sub-group of formula (B): wherein R4 is an aryl group, an optionally substituted C1-10 alkyl group or a C1-6 alkyloxy group optionally substituted by an aryl group.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中 R1 是苯基、4-羟基苯基、3,4-二羟基苯基、3,4-二乙酰氧基苯基或含有最多三个选自氧、硫或氮的杂原子的 5- 或 6-员杂环，任选被羟基、氨基、卤素或 C1-6 烷氧基取代；以及 R2 是式 (A) 的子基团： 其中 R3 是任选被取代的 C1-10 烷基或 C3-7 环烷基；或 R2 是式 (B) 的子基团： 其中 R4 是芳基、任选取代的 C1-10 烷基或任选被芳基取代的 C1-6 烷氧基。
• 2,3,4,4A-TETRAHYDRO-1H-PYRAZINO(1,2-A)QINOXALIN-5(6H)ONE DERIVATES BEING 5HT2C AGONISTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1140940A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US4032639A
  申请人：——

  公开号：US4032639A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4089958A
  申请人：——

  公开号：US4089958A

  公开（公告）日：1978-05-16