1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl acetate | 1048657-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl acetate
• CAS: 1048657-15-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂Si
• 分子量: 296.441
• InChiKey: OGTVZWFZMSLPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl acetate 、 苯甲酰胺 在 iron(III) chloride 、 silica gel 作用下， 反应 0.07h， 以84%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)-2-phenyl-5-((trimethylsilyl)methyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Iron Trichloride Catalyzed One-Pot Synthesis of Substituted Oxazoles from Propargylic Acetates and Amides under Microwave Irradiation

  摘要：

  通过三氯化铁催化丙炔基乙酸酯和酰胺的丙炔基化/环异构化串联反应，开发了一种在微波辐照下使用硅胶支撑试剂合成取代恶唑的快速高效程序。

  DOI：

  10.2174/157017809790442970

文献信息

• One-pot highly efficient synthesis of substituted pyrroles and N-bridgehead pyrroles by zinc-catalyzed multicomponent reaction
  作者：Xiao-tao Liu、Lu Hao、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c003885g

  日期：——

  developed for the synthesis of substituted pyrrole derivatives from propargylic acetates, enoxysilanes and primary amines. Various aromatic and aliphatic propargylic acetates participate well in the reaction, providing the propargylation/amination/cycloisomerization products in good yields with complete regioselectivity. The one-pot multicomponent coupling reaction furnishes substituted pyrroles in high

  一个方便 锌（II），氯化催化的区域选择性炔丙基化/胺化/环异构化工艺已被开发用于合成取代基 吡咯炔丙基乙酸酯，环氧硅烷和伯胺的衍生物。各种芳族和脂族炔丙基乙酸酯都很好地参与了反应，以高收率提供了炔丙基化/胺化/环异构化产物，并具有完全的区域选择性。一锅多组分偶联反应可避免中间体的分离，从而以高收率提供取代的吡咯。锌（II），氯化充当多功能催化剂，并在一个罐中催化三个机械上不同的过程。所开发的方案已扩展到包含多环片段的N-桥头吡咯的合成。