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2-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylmethoxy)benzoic acid | 1094024-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylmethoxy)benzoic acid
英文别名
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethoxy)benzoic acid
2-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylmethoxy)benzoic acid化学式
CAS
1094024-78-8
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
ZZDRRXDOCCRHKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Ogura Hironobu
    公开号:US20100190754A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.
    一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物,其中Ar是一个芳基基团,可选择地具有取代基,或者是一个杂芳基基团,可选择地具有取代基;R1和R2相同或不同,每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团,或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团;X是CH或氮原子;或其药学上可接受的盐,可用作药物,特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
  • AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2168951A1
    公开(公告)日:2010-03-31
    An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.
    由式 (I) 代表的偶氮亚甲基生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同,且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基,或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基,且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物,特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。
  • US8022072B2
    申请人:——
    公开号:US8022072B2
    公开(公告)日:2011-09-20
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