去水地美环素 | 22688-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 中文名称: 去水地美环素
• 英文名称: (4S,4aS,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-1,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydrotetracene-2-carboxamide
• 英文别名: 6-demethylanhydrochlorotetracycline；anhydrodemeclocycline；ademeclocycline；A-Demeclo；(4aS)-7-chloro-4c-dimethylamino-3,10,11,12a-tetrahydroxy-1,12-dioxo-(4ar,12ac)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide；(4aS)-7-Chlor-4c-dimethylamino-3,10,11,12a-tetrahydroxy-1,12-dioxo-(4ar,12ac)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacen-2-carbonsaeure-amid；JLM-2-43
• CAS: 22688-73-9
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₇
• 分子量: 446.844
• InChiKey: XQHZJBNGVSHBIP-RAYAVSTASA-N

物化性质

• 沸点：
  713.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161.39
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去水地美环素 在 bacterial flavin dependent monooxygenase CtcN 作用下， 生成 5a(11a)-dehydro-6-demethylchlorotetracycline
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR ENGINEERING THERAPEUTICS AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS D'INGÉNIÉRIE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  所披露的主题提供了基因修饰细胞，例如真菌细胞，这些细胞自主地产生和/或分泌一种或多种治疗分子，例如治疗肽、治疗蛋白质或小型治疗分子，在原位。在某些实施例中，本公开提供了生成和分泌四环素及其类似物的基因工程真菌细胞。

  公开号：

  WO2021092589A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 去水地美环素
  参考文献：
  名称：

  DEMETHYLTETRACYCLINES. STRUCTURE STUDIES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01573a090

文献信息

• INHIBITION AND DIAGNOSTICS OF EMERGING TETRACYCLINE RESISTANCE ENZYMES
  申请人：Tolia Niraj

  公开号：US20170369864A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present disclosure provides compositions and methods for treating bacterial infections in a subject. The methods comprise administering a compound that binds a FAD-dependent flavoenzyme and a tetracycline, analog, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了用于治疗受体内细菌感染的组合物和方法。该方法包括给予结合FAD依赖性黄素酶和四环素、类似物、衍生物或其药用可接受盐的化合物。
• Inhibition and diagnostics of emerging tetracycline resistance enzymes
  申请人：Tolia Niraj

  公开号：US10273468B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present disclosure provides compositions and methods for treating bacterial infections in a subject. The methods comprise administering a compound that binds a FAD-dependent flavoenzyme and a tetracycline, analog, derivative, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了治疗受试者细菌感染的组合物和方法。这些方法包括施用结合 FAD 依赖性黄酶的化合物和四环素、类似物、衍生物或其药学上可接受的盐。