[Ag(bis(perfluoropropyl)triazapentadienyl)] | 502455-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: [Ag(bis(perfluoropropyl)triazapentadienyl)]
• 英文别名: silver;[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-[C-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-N-phenylcarbonimidoyl]carbonimidoyl]-phenylazanide
• CAS: 502455-08-5
• 化学式: Ag*C₂₀H₁₀F₁₄N₃
• 分子量: 666.165
• InChiKey: MXDSFCGKQBJJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ag(bis(perfluoropropyl)triazapentadienyl)] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基三氮杂戊二烯Ph2N3C2（C3F7）2H与酸，碱和水的反应。

  摘要：

  用碱处理双（全氟烷基）三氮杂戊二烯PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NHPh，2可获得共轭碱的盐。Na（+）盐与CH（3）I烷基化得到PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NMePh。[Bu（4）N] [Ph（2）N（3）C（2）（C（3）F（7））（2）]的晶体结构显示固体中阴离子的扭曲曲折几何形状状态，但在解决方案中，它在构象上是不稳定的。两种化合物在甲醇水溶液中都是稳定的，但水解是在酸性条件下发生的。在sp（2）氮上发生CF（3）SO（3）H酸的质子化作用，得到[PhN-（H）HC（C（3）F（7））-C（C（3）F（7） ）-NHPh] [CF（3）SO（3）]。在CF（3）SO（3）H中加热2会生成2,4-双（七氟丙基）-1,3-喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ic020716q
• 作为产物：
  描述：

  bis(perfluoropropyl)triazapentadiene 、 silver(l) oxide 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到[Ag(bis(perfluoropropyl)triazapentadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基三氮杂戊二烯Ph2N3C2（C3F7）2H与酸，碱和水的反应。

  摘要：

  用碱处理双（全氟烷基）三氮杂戊二烯PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NHPh，2可获得共轭碱的盐。Na（+）盐与CH（3）I烷基化得到PhN = C（C（C（3）F（7））-N = C（C（3）F（7））-NMePh。[Bu（4）N] [Ph（2）N（3）C（2）（C（3）F（7））（2）]的晶体结构显示固体中阴离子的扭曲曲折几何形状状态，但在解决方案中，它在构象上是不稳定的。两种化合物在甲醇水溶液中都是稳定的，但水解是在酸性条件下发生的。在sp（2）氮上发生CF（3）SO（3）H酸的质子化作用，得到[PhN-（H）HC（C（3）F（7））-C（C（3）F（7） ）-NHPh] [CF（3）SO（3）]。在CF（3）SO（3）H中加热2会生成2,4-双（七氟丙基）-1,3-喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ic020716q

文献信息

• Perfluoroalkyl-Substituted Triazapentadienes and Their Metal Complexes
  作者：A. R. Siedle、Robert J. Webb、Fred E. Behr、Richard A. Newmark、David A. Weil、Kristin Erickson、Roberta Naujok、Myles Brostrom、Mark Mueller、Shih-Hung Chou、Victor G. Young

  DOI：10.1021/ic020550t

  日期：2003.2.24

  The chelates [C(3)F(7)-C(NPh)-N-C(NPh)-C(3)F(7)](2)M, M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, and Pd, were prepared. In the crystallographically characterized Co complex, the metal is 3d(7), S = (3)/(2) and tetrahedrally coordinated. Spin densities at carbon in the C(6)H(5) and C(3)F(7) groups were estimated from the (1)H and (19)F contact shifts. Spin delocalization onto phenyl sp(2) carbons is approximately

  Triazapentadienides，C（3）F（7）-C（= NR）-N = C（NHR）-C（3）F（7），是伯胺RNH（2）与氟化亚胺C（ 3）F（7）-CF = NC（4）F（9）。苯胺衍生物（R = Ph）是dmso中的弱单质子酸。其共轭碱显示出广泛的配位化学。它充当分子片段Pd（C（3）H（5）），Rh（cC（8）H（12）），Ir（cC（8）H（12））和Rh（CO）的双齿配体）（2）。螯合物[C（3）F（7）-C（NPh）-NC（NPh）-C（3）F（7）]（2）M，M = Mg，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，制备了Zn和Pd。在晶体学表征的Co络合物中，金属为3d（7），S =（3）/（2）且四面体配位。C（6）H（5）和C（3）F（7）组中碳的自旋密度是根据（1）H和（19）F接触位移估算的。