(1'S,2S)-(-)-2-1'-hydroxyethyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione | 84459-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (1'S,2S)-(-)-2-1'-hydroxyethyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione
• 英文别名: (9S)-9-hydroxy-9-[(1S)-1-hydroxyethyl]-6,11-dimethoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 84459-19-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: XWHGDZAYRQKZPK-SAHAZLINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-acetyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione 生成 (1'S,2S)-(-)-2-1'-hydroxyethyl-2-hydroxy-5,12-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  TEHRADZIMA, SIRO;TAMOTO, KATSUMI;KOGA, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of optically pure anthracyclinone intermediates by the novel use of microbial reduction
  作者：Shiro Terashima、Katsumi Tamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88665-7

  日期：1982.1

  Reduction of the racemic α-hydroxy ketones((±)-3a,b) with fermenting baker's yeast followed by fractional recrystallization and oxidation was found to readily afford optically pure anthracyclinone intermediates((R) (−)-3a,b and their partially optically active antipodes ((S)(+)-3a,b). The useless enantiomers ((S)(+)-3a,b and diastereomeric vicinal-diols((+)- 5a,b) could be recycled to (±)-3a,b and

  发现通过发酵贝克酵母还原消旋α-羟基酮（（±）-3a，b），然后进行部分重结晶和氧化，可以轻松提供光学纯的蒽环酮中间体（（R）（-）-3a，b及其部分衍生物旋光对映体（（S）（+）-3a，b）。无用对映异构体（（S）（+）-3a，b和非对映体邻位二醇（（+）-5a，b）可以回收为（± ）-3a，b和非手性酮（6a，b）分别通过外消旋和氧化裂解而获得。
• Tamoto, Katsumi; Terashima, Shiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4328 - 4339
  作者：Tamoto, Katsumi、Terashima, Shiro

  DOI：——

  日期：——