3-isopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid | 1383604-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-isopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-propan-2-yl-4-thiophen-2-yl-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
• CAS: 1383604-40-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 336.414
• InChiKey: DRBNMHJYJQREOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  572.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-isopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-benzo[g]indazole-1,7-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到3-isopropyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles

  摘要：

  在以往结构-活性关系（SAR）研究的基础上，我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示，苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25298h