Hept-2-ynoxy(trimethyl)silane | 76161-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Hept-2-ynoxy(trimethyl)silane
• CAS: 76161-88-1
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: RTMBXZMDOOETET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-2-ynoxy(trimethyl)silane 在 RuH(Cl)(P(C₆H₅)3)3C₆H₅CH₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到[((1E,3E)-Hepta-1,3-dienyl)oxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  氢化钌配合物将炔基甲硅烷基醚催化异构化为二烯醇甲硅烷基醚

  摘要：

  乙炔基甲硅烷基醚通过氢化钌配合物催化转化为相应的共轭二烯醇甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78703-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-庚炔-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Hept-2-ynoxy(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  2-炔基三烷基甲硅烷基醚的反向布鲁克重排。光学活性的（1-羟基-2-炔基）三烷基硅烷的合成

  摘要：

  描述了合成光学活性α-羟基炔基硅烷3的新方法。转化为3的关键步骤是使用2-炔基甲硅烷基醚2的反向Brook重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01086-8

文献信息

• Listemann, Mark L.; Schrock, Richard R., Organometallics, 1985, vol. 4, # 1, p. 74 - 83
  作者：Listemann, Mark L.、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI KENJI; SUZUKI HIROHARI; MORO-OKA YOSHIHIKO; IKAWA TSUENO, TETRAHEDRON LETTERS, 1980, 21, NO 35, 3413-3416
  作者：HIRAI KENJI、 SUZUKI HIROHARI、 MORO-OKA YOSHIHIKO、 IKAWA TSUENO

  DOI：——

  日期：——
• PI, RAFAEL;FRIEDL, THOMAS;RAGUE, SCHLEYER PAUL VON;KLUSENER, PETER;BRANDS+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4299-4303
  作者：PI, RAFAEL、FRIEDL, THOMAS、RAGUE, SCHLEYER PAUL VON、KLUSENER, PETER、BRANDS+

  DOI：——

  日期：——