1-(1-methoxycarbonylethyl)piperidine N-oxide | 82204-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-methoxycarbonylethyl)piperidine N-oxide
• 英文别名: Methyl 2-(1-oxidopiperidin-1-ium-1-yl)propanoate
• CAS: 82204-08-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: NWYJDAQDUSQALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxycarbonylethyl)piperidine N-oxide 在 silver trifluoroacetate 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-2-(1-piperidin-1-yl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  改性polonovski反应的新应用。喹核苷的仿生合成。

  摘要：

  合适地取代的氨基酯可以被转化成相应的α-氨基腈，并且在哌啶子基-乙酸酯衍生物的情况下，可以被转化成在生物化学上重要的奎尼丁环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86828-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methoxycarbonylethyl)-pyridinium bromide 在 palladium on activated charcoal 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-methoxycarbonylethyl)piperidine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  改性polonovski反应的新应用。喹核苷的仿生合成。

  摘要：

  合适地取代的氨基酯可以被转化成相应的α-氨基腈，并且在哌啶子基-乙酸酯衍生物的情况下，可以被转化成在生物化学上重要的奎尼丁环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86828-8

文献信息

• Regiospecific functionalisation of carbon atoms α to heterocyclic nitrogen
  作者：Ari Koskinen、Mauri Lounasmaa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88573-2

  日期：1983.1
• Lounasmaa, Mauri; Koskinem, Ari, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 11, p. 2115 - 2117
  作者：Lounasmaa, Mauri、Koskinem, Ari

  DOI：——

  日期：——
• LOUNASMAA, M.;KOSKINEN, A., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 11, 2115-2117
  作者：LOUNASMAA, M.、KOSKINEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• KOSKINEN, A.;LOUNASMAA, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 9, 1627-1633
  作者：KOSKINEN, A.、LOUNASMAA, M.

  DOI：——

  日期：——