N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)acetamide | 1214265-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]acetamide
• CAS: 1214265-81-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O
• 分子量: 239.361
• InChiKey: WTJHMETYGMTLOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-cyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010025073A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-乙酰氨基环己酮 在 甲烷磺酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  [FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)

  摘要：

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010025073A1

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR (AR) BY CONJUGATION OF AR ANTAGONISTS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES (AR) PAR CONJUGAISON D'ANTAGONISTES AR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021058017A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Provided herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating AR antagonist moieties with E3 ligase Ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 Ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文提供了一种新型的双功能化合物，通过将AR拮抗剂部分与E3连接酶配体部分结合而成，其功能是招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032959A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to new crystalline forms of a pyrimido-diazepine derivative which exhibits excellent anti-tumour activity. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said crystalline forms as an active ingredient, and use thereof in the prevention or treatment of disease. The invention further relates to a process for preparing the crystalline forms.

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRIMIDINO-DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO-DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032958A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In one aspect, the invention relates to a process for preparing a compound of formula (XII), wherein PG is a protecting group, or a compound of formula (XI), comprising the steps of: (i) treating a compound of formula XIII, wherein PG is a protecting group, with N- methylpiperazine to form a compound of formula XII, wherein said compound of formula XII is in the form of a mixture of cis and trans isomers; (ii) combining the mixture formed in step (i) with an organic solvent and heating the solvent mixture so formed; (iii) isolating the trans-isomer of the compound of formula XII from the solvent mixture formed in step (ii); and (iv) optionally treating said trans-isomer of the compound of formula XII with an acid to form a compound of formula XI; and isolating said compound of formula XI. Further aspects of the invention relate to processes for preparing pyrimido-diazepinone derivatives using the above process and intermediates.

  在一个方面，该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为（XII），其中PG是保护基，或者化学式为（XI）的化合物，包括以下步骤：(i) 用N- 甲基哌嗪处理化学式为XIII的化合物，其中PG是保护基，形成化学式为XII的化合物，其中所述化学式为XII的化合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在；(ii) 将步骤(i)中形成的混合物与有机溶剂结合并加热所形成的溶剂混合物；(iii) 从步骤(ii)中形成的溶剂混合物中分离化学式为XII的反式异构体；以及(iv) 可选地用酸处理所述化学式为XII的反式异构体，形成化学式为XI的化合物；并分离所述化学式为XI的化合物。该发明的进一步方面涉及使用上述过程和中间体制备嘧啶二氮杂环己酮衍生物的过程。
• POLO-LIKE KINASE INHIBITORS
  申请人：Cao Sheldon X.

  公开号：US20100075973A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了PLK抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造品；制备该化合物的有用中间体和方法；以及使用该化合物的方法。
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009021944A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.