5H,5'H-4,4'-spirobi[dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]oxazaphosphepin]-4-ium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate | 1242771-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5H,5'H-4,4'-spirobi[dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]oxazaphosphepin]-4-ium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• CAS: 1242771-02-3
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₄₀H₂₆N₂O₂P
• 分子量: 1460.85
• InChiKey: MBZZBOGEWUEMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.83
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13S)-spiro[12-oxa-14-aza-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,13,16,18,20,22-undecaene-13,13'-12-oxa-14-aza-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 以100%的产率得到5H,5'H-4,4'-spirobi[dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]oxazaphosphepin]-4-ium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of α-Amino Acid-Derived Ketene Disilyl Acetals Using P-Spiro Diaminodioxaphosphonium Barfates as Chiral Proton

  摘要：

  Chiral diaminodioxaphosphonium salts have been developed and their unique abilities as a chiral proton have been revealed through the establishment of a highly enantioselective protonation of alpha-amino acid-derived ketene disilyl acetals.

  DOI：

  10.1021/ja105945z