(S)-1-amino-1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propanol | 741733-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-amino-1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propanol
• 英文别名: (1S)-1-amino-2-methyl-1-naphthalen-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 741733-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: MZVRGFKUZCPPMK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-amino-1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propanol 、 1,1-环丙烷二羰基二氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.05h， 以100%的产率得到N,N'-bis[(1S)-(1-naphthyl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE BISOXAZOLINE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1593674B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)propan-2-ol formyl-L-phenylalaninate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以24%的产率得到(S)-1-amino-1-(1-naphthyl)-2-methyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE BISOXAZOLINE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1593674B1

文献信息

• 一种非金属催化的不对称碳氢键胺化制备手性氨基醇衍生物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN114075150B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种非金属催化的不对称碳氢键胺化制备手性氨基醇衍生物的方法：以式Ⅰ所示的酰胺类化合物为原料，在可见光源下，有机染料为光催化剂，手性双齿化合物为手性添加剂，在有机碱的作用下，反应制得式Ⅱ所示的手性氨基醇衍生物。本发明首次提出采用非金属的方法来合成手性氨基化合物的方法，原料来源易得，反应无需其他任何的有毒过渡金属(如钌、铑、钯等)盐类的加入，而且反应条件温和，操作简便，原子经济性高，成本节约，在药物和材料合成上具有较大的实际应用价值。且反应的转化率也较好，一般均可达到80％，对映体选择性也较高，一般为90％～98％。
• Optically active bisoxazoline compounds, process for production of the same and use thereof
  申请人：Itagaki Makoto

  公开号：US20060149077A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Optically active bisoxazoline compounds represented by the general formula (1), a process for producing the compounds, and a process for producing cyclopropanecarboxylic esters by using the same: wherein R 1 and R 2 are the same and each represents C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted phenyl or R 1 and R 2 are bonded each other together with the carbon atom of oxazoline ring to which they are bonded to form a ring; R 3 is substituted or unsubstituted naphthyl; R 4 and R 5 are the same and each represent hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 are bonded each other together with the carbon atom to which they are bonded to form a cycloalkyl ring having 3 to 6 carbon atoms; and * represents an asymmetric center.

  光学活性的双噁唑啉化合物由通式（1）表示，制备该化合物的方法以及使用该化合物制备环丙烷羧酸酯的方法： 其中，R1和R2相同，分别表示C1-6烷基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的苯基，或者R1和R2相互结合形成环，与它们所连接的噁唑环的碳原子相连；R3是取代或未取代的萘基；R4和R5相同，分别表示氢或C1-6烷基，或者R4和R5相互结合形成有3至6个碳原子的环状烷基环；*表示一个不对称中心。
• US7288674B2
  申请人：——

  公开号：US7288674B2

  公开（公告）日：2007-10-30
• US7671213B2
  申请人：——

  公开号：US7671213B2

  公开（公告）日：2010-03-02
• US7683215B2
  申请人：——

  公开号：US7683215B2

  公开（公告）日：2010-03-23