6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxy-4-oxoisochromane | 68346-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxy-4-oxoisochromane
• 英文别名: 6,7,6',7'-tetramethoxy-2'-methyl-3',4'-dihydro-4H,2'H-spiro[isochroman-3,1'-isoquinolin]-4-one
• CAS: 68346-19-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: GFOYSZDMXHLXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxy-4-oxoisochromane 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-hydroxymethyl-2-methyl-9-oxo-3,4-dihydropapaverinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro

  摘要：

  2-甲基罂粟碱碘化物（I），2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物（IX），和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（X. CH3I）通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XV）和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XVI）在水性介质中与氢氧根离子反应，形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇（1：1 w/w，25°C，离子强度0.1）中测定了伪碱基形成的平衡常数（KR+）。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用，并得出了生物合成的结论。

  DOI：

  10.1135/cccc19800956
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxymethyl-2-methyl-9-oxo-3,4-dihydropapaverinium iodide 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-spiro-3'-6',7'-dimethoxy-4-oxoisochromane
  参考文献：
  名称：

  Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro

  摘要：

  2-甲基罂粟碱碘化物（I），2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物（IX），和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（X. CH3I）通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XV）和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XVI）在水性介质中与氢氧根离子反应，形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇（1：1 w/w，25°C，离子强度0.1）中测定了伪碱基形成的平衡常数（KR+）。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用，并得出了生物合成的结论。

  DOI：

  10.1135/cccc19800956

文献信息

• Simanek,V. et al., Heterocycles, 1978, vol. 9, p. 1233 - 1240
  作者：Simanek,V. et al.

  DOI：——

  日期：——