N-(2-chloroethyl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide | 500887-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• 英文别名: N-(2-Chloroethyl)-4-methyl-1-piperazinecarboxamide
• CAS: 500887-24-1
• 化学式: C₈H₁₆ClN₃O
• 分子量: 205.688
• InChiKey: SDOPQQNURBFAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到N-(2-chloroethyl)-4-methyl-N-nitrosopiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌剂哌嗪(2-氯乙基)-1-亚硝基脲类似物的设计与合成

  摘要：

  一系列哌嗪 (2-氯乙基)-1-亚硝基脲类似物 (6a-h) 已被设计、合成、表征和筛选，以对抗五种人类癌细胞系（即 6a-h）的抗癌活性。人类结直肠癌（HCT-116 和 HCT-15）、人类结肠癌（Colo-205）、人类乳腺癌（MCF-7）和白血病（Molt-4）。在筛选的化合物中，化合物6f对HCT-116细胞系表现出有效的活性，IC50为1.0 μM，被认为是开发抗癌药物的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23552
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-4-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌剂哌嗪(2-氯乙基)-1-亚硝基脲类似物的设计与合成

  摘要：

  一系列哌嗪 (2-氯乙基)-1-亚硝基脲类似物 (6a-h) 已被设计、合成、表征和筛选，以对抗五种人类癌细胞系（即 6a-h）的抗癌活性。人类结直肠癌（HCT-116 和 HCT-15）、人类结肠癌（Colo-205）、人类乳腺癌（MCF-7）和白血病（Molt-4）。在筛选的化合物中，化合物6f对HCT-116细胞系表现出有效的活性，IC50为1.0 μM，被认为是开发抗癌药物的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23552