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Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxylate | 160749-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperain-1-yl]propyl]amino]-pyrazine-5-carboxylate;methyl 5-[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino]pyrazine-2-carboxylate
Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxylate化学式
CAS
160749-87-1
化学式
C20H26ClN5O3
mdl
——
分子量
419.911
InChiKey
XYQZYYPWGVTIJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxylateN-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1,1-Dimethylethyl 2-[[[2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazin-5yl]carbonyl]amino]ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
    摘要:
    通式(I)对应的化合物为##STR1##其中n代表0或1,R.sub.1代表甲基基团,此时R.sub.2代表苯氧基(C.sub.1-C.sub.4)烷基基团(其中苯氧基可选地被取代),或者R.sub.1和R.sub.2共同形成,并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团(其中苯氧基可选地被取代)或4-苯基哌嗪-1-基基团(其中苯基可选地被取代),R.sub.3代表氢原子或甲基基团,R.sub.4代表氢原子,R.sub.5代表氢原子或一般式-CH.sub.2-CH.sub.2-NH-R.sub.6的基团,其中R.sub.6是氢原子或叔丁氧羰基、4-氨基甲酰基嘧啶-2-基或5-氨基甲酰基吡嗪-2-基基团,可用于治疗涉及下部尿道α-肾上腺素能系统过度活跃的疾病和不适。
    公开号:
    US05420130A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxamide 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 Methyl 2-[[3-[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]amino]pyrazine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-aminopyrazine-5-carboxamide derivatives, their preparation and their
    摘要:
    与一般式(I)##STR1## 对应的化合物,其中n代表0或1,R.sub.1代表一个甲基基团,此时R.sub.2代表一个苯氧基(C.sub.1 -C.sub.4)烷基基团(其中苯氧基团可选择地被取代),或者R.sub.1和R.sub.2一起形成,并与携带它们的氮原子一起形成4-(苯氧甲基)哌啶-1-基基团(其中苯氧基可选择地被取代)或4-苯基哌嗪-1-基基团(其中苯基可选择地被取代),R.sub.3代表一个氢原子或一个甲基基团,R.sub.4代表一个氢原子,R.sub.5代表一个氢原子或一个一般式-CH.sub.2 -CH.sub.2 -NH-R.sub.6的基团,其中R.sub.6是一个氢原子或一个叔丁氧羰基、4-羰基嘧啶-2-基或5-羰基吡嗪-2-基团,对于治疗涉及下尿道处α-肾上腺素系统过度活跃的疾病和症状是有用的。
    公开号:
    US05420130A1
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文献信息

  • US5420130A
    申请人:——
    公开号:US5420130A
    公开(公告)日:1995-05-30
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