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tert-butyl 4-[6-(2,4-difluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1143577-29-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[6-(2,4-difluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[6-(2,4-difluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1143577-29-0
化学式
C19H22F2N4O2
mdl
——
分子量
376.406
InChiKey
PILBCZCHBVJUIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[6-(2,4-difluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-6-piperazin-1-ylpyrazine
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
  • 作为产物:
    描述:
    6’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯2,4-二氟苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到tert-butyl 4-[6-(2,4-difluorophenyl)pyrazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
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