4-氨基-3-溴(1h)吲唑 | 885521-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氨基-3-溴(1h)吲唑
• 英文名称: 4-amino-3-bromoindazole
• 英文别名: 3-Bromo-1H-indazol-4-amine；3-bromo-2H-indazol-4-amine
• CAS: 885521-25-5
• 化学式: C₇H₆BrN₃
• 分子量: 212.049
• InChiKey: ALMVLRQMJKZIPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基-1H-吲唑 、 乙醇 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-氨基-3-溴(1h)吲唑 、
  参考文献：
  名称：

  N-（6（4）-吲唑基）-苯磺酰胺衍生物作为潜在抗癌剂的合成，抗增殖和凋亡活性 

  摘要：

  最近，已经报道带有磺酰胺部分的化合物具有许多类型的生物学活性，包括抗癌活性。本工作报告了一些N-（6（4）-吲唑基）苯磺酰胺和7-乙氧基-N-（6（4）-吲唑基）苯磺酰胺的合成和抗增殖评价。 评估了所有化合物对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：A2780（人类卵巢癌），A549（人类肺腺癌）和P388（鼠白血病）。结果表明，磺酰胺2C，3C，6D，8，13，3B和16被赋予与化合物的药理学上感兴趣的抗增殖活性2C和3C示出了下IC 50（分别从0.50±0.09至1.83±0.52μM和从0.58±0.17至5.83±1.83μM）。此外，这些吲唑能够通过上调典型的凋亡标记p53和bax来触发凋亡。 由于考虑到这些化合物的假设的目标，一个初步对接分析表明，所有的化合物似乎与β微管蛋白相互作用，特别是化合物3b中的是显示出低ķ我。细胞周期阶段的细胞荧光分析表明，所有化合物以其IC 75给药时，都会导致细胞周期的G2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.09.013

文献信息

• Synthesis, antiproliferative and apoptotic activities of N-(6(4)-indazolyl)-benzenesulfonamide derivatives as potential anticancer agents
  作者：Najat Abbassi、Hakima Chicha、El Mostapha Rakib、Abdellah Hannioui、Mdaghri Alaoui、Abdelouahed Hajjaji、Detlef Geffken、Cinzia Aiello、Rosaria Gangemi、Camillo Rosano、Maurizio Viale

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.013

  日期：2012.11

  possess many types of biological activities, including anticancer activity. The present work reports the synthesis and antiproliferative evaluation of some N-(6(4)-indazolyl)benzenesulfonamides and 7-ethoxy-N-(6(4)-indazolyl)benzenesulfonamides. All compounds were evaluated for their in vitro antiproliferative activity against three tumor cell lines: A2780 (human ovarian carcinoma) A549 (human lung

  最近，已经报道带有磺酰胺部分的化合物具有许多类型的生物学活性，包括抗癌活性。本工作报告了一些N-（6（4）-吲唑基）苯磺酰胺和7-乙氧基-N-（6（4）-吲唑基）苯磺酰胺的合成和抗增殖评价。 评估了所有化合物对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：A2780（人类卵巢癌），A549（人类肺腺癌）和P388（鼠白血病）。结果表明，磺酰胺2C，3C，6D，8，13，3B和16被赋予与化合物的药理学上感兴趣的抗增殖活性2C和3C示出了下IC 50（分别从0.50±0.09至1.83±0.52μM和从0.58±0.17至5.83±1.83μM）。此外，这些吲唑能够通过上调典型的凋亡标记p53和bax来触发凋亡。 由于考虑到这些化合物的假设的目标，一个初步对接分析表明，所有的化合物似乎与β微管蛋白相互作用，特别是化合物3b中的是显示出低ķ我。细胞周期阶段的细胞荧光分析表明，所有化合物以其IC 75给药时，都会导致细胞周期的G2