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1,3-Ditert-butyl-4-methyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one | 1156454-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Ditert-butyl-4-methyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one
英文别名
1,3-ditert-butyl-4-methyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one
1,3-Ditert-butyl-4-methyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one化学式
CAS
1156454-44-2
化学式
C22H30N2O
mdl
——
分子量
338.493
InChiKey
BVFROXLIRVHFQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙烯基萘1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮三苯基膦copper(l) chloride 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以86%的产率得到1,3-Ditert-butyl-4-methyl-4-naphthalen-2-ylimidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-催化二取代末端烯烃的二胺化:一种有效的 NK1 拮抗剂的方法
    摘要:
    本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。
    DOI:
    10.1021/ol900808z
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文献信息

  • Cu(I)-Catalyzed Diamination of Disubstituted Terminal Olefins: An Approach to Potent NK<sub>1</sub> Antagonist
    作者:Yuehong Wen、Baoguo Zhao、Yian Shi
    DOI:10.1021/ol900808z
    日期:2009.6.4
    This paper describes a diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source and CuCl as catalyst. A wide variety of disubstituted terminal olefins can be efficiently diaminated in good yields under mild condition. This diamination process was used to synthesize potent NK1 antagonist Sch 425078.
    本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和氯化铜作为催化剂的二胺化过程。多种二取代端烯烃可以在温和条件下以良好的产率有效地二胺化。这种二胺化过程用于合成有效的 NK 1拮抗剂Sch 425078。
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