7-Phenyl-9-methyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one | 36941-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Phenyl-9-methyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one
• 英文别名: 7-Phenyl-9-methyl-8H-cyclopent[a]acenaphthylene-8-one；7-Methyl-9-phenylcyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
• CAS: 36941-83-0
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: CEEORRWKQPNTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyl-9-methyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环辛酸酯的1,2-ac-3,8-二取代衍生物的合成

  摘要：

  乙酰环酮和相关的环戊二烯酮11在回流的二甲苯中与二甲基三环[4.2.0.0 2,5 ] deca-3,7,9-三烯-7，8-二羧酸酯1反应，通过涉及[4]的序列提供环辛酸酯12 +2]π-环加成反应，一氧化碳的亲油性损失，通过[4 + 2]π-环还原反应挤出邻苯二甲酸二甲酯，最后通过逆-6π电环化进行化合价。NMR证据表明产物12含有刚性的，键固定的，非平面的环辛酸酯环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93741-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 、 苊醌 生成 7-Phenyl-9-methyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one
  参考文献：
  名称：

  Banerjee,P.K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 953 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FRAY G. I.; GEEN G. R.; MACKENZIE K.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 9, 1173-1175
  作者：FRAY G. I.、 GEEN G. R.、 MACKENZIE K.、 WILLIAMS-SMITH D. L.

  DOI：——

  日期：——
• BANERJEE P. K.; BHATTACHARIA P. K., INDIAN J. CHEM., 1977, BU 15, NO 10, 653-654
  作者：BANERJEE P. K.、 BHATTACHARIA P. K.

  DOI：——

  日期：——
• CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Georgia State University Research Foundation, Inc,

  公开号：US20170128456A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37 C and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.
• Banerjee,P.K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15B, p. 953 - 955
  作者：Banerjee,P.K.、Bhattacharya,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-acenaphtho-3,8-disubstituted-derivatives of cyclo-octatetraene
  作者：G.I. Fray、G.R. Geen、K. Mackenzie、D.L. Willams-Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93741-x

  日期：1979.1

  in refluxing xylene to afford the cyclo-octatetraenes 12, via a sequence involving [4+2]π-cycloaddition, cheletropic loss of carbon monoxide, extrusion of dimethyl phthalate by [4+2]π-cycloreversion, and finally valence isomerisation by retro-6π electrocyclisation. NMR evidence indicates that the products 12 contain rigid, bond-fixed, non-planar cyclo-octatetraene rings.

  乙酰环酮和相关的环戊二烯酮11在回流的二甲苯中与二甲基三环[4.2.0.0 2,5 ] deca-3,7,9-三烯-7，8-二羧酸酯1反应，通过涉及[4]的序列提供环辛酸酯12 +2]π-环加成反应，一氧化碳的亲油性损失，通过[4 + 2]π-环还原反应挤出邻苯二甲酸二甲酯，最后通过逆-6π电环化进行化合价。NMR证据表明产物12含有刚性的，键固定的，非平面的环辛酸酯环。