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5,8-Dimethyl-2-naphthoesaeure | 34163-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,8-Dimethyl-2-naphthoesaeure
英文别名
5,8-dimethylnaphthalene-2-carboxylic acid
5,8-Dimethyl-2-naphthoesaeure化学式
CAS
34163-63-8
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
SVUBEWHCXXMXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十二部分。1,4-二甲基萘和1,2,3,4-四甲基萘的乙酰化和苯甲酰化
    摘要:
    1,4-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应可得到2-和6-乙酰基衍生物的混合物,其比例根据实验条件而变化。相应的苯甲酰基化主要得到2-苯甲酰基化合物。没有5-酰化发生。1,2,3,4-四甲基萘的酰化得到6-酰基衍生物。在氯仿溶液中进行的竞争性乙酰化实验得出以下位置反应性:2-萘基1·00、1,4-二甲基-2-萘基12·8、1,4-二甲基-6-萘基3·4、1,2,3 ,4-四甲基-6-萘基141; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、79、10·9和490。
    DOI:
    10.1039/j39710003347
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十二部分。1,4-二甲基萘和1,2,3,4-四甲基萘的乙酰化和苯甲酰化
    摘要:
    1,4-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应可得到2-和6-乙酰基衍生物的混合物,其比例根据实验条件而变化。相应的苯甲酰基化主要得到2-苯甲酰基化合物。没有5-酰化发生。1,2,3,4-四甲基萘的酰化得到6-酰基衍生物。在氯仿溶液中进行的竞争性乙酰化实验得出以下位置反应性:2-萘基1·00、1,4-二甲基-2-萘基12·8、1,4-二甲基-6-萘基3·4、1,2,3 ,4-四甲基-6-萘基141; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、79、10·9和490。
    DOI:
    10.1039/j39710003347
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