(2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 901776-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• 英文别名: methyl 4-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-chloro-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 901776-38-3
• 化学式: C₄₁H₄₈ClN₇O₁₁S
• 分子量: 882.391
• InChiKey: CDQKAPUYAOQCIL-RRNLIDCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-(2-aminoethylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74.8%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(6-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1