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2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-one | 1393803-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-one
英文别名
3-Phenyl-2-(2-phenylethyl)inden-1-one
2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-one化学式
CAS
1393803-77-4
化学式
C23H18O
mdl
——
分子量
310.395
InChiKey
JSBNKQCHKFDEMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Molecular iodine mediated cyclization reactions of 2-(1-alkynyl)benzylic alcohols to substituted indenones
    摘要:
    efficient I-2-mediated approach to the synthesis of disubstituted indenones from readily available 2-alkynylbenzyl alcohols in the presence of H2O has been developed. These results are different from the known iodocyclization reactions in which O-containing heterocycles are obtained. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.030
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl(2-(4-phenylbut-1-ynyl)phenyl)methanol 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    Molecular iodine mediated cyclization reactions of 2-(1-alkynyl)benzylic alcohols to substituted indenones
    摘要:
    efficient I-2-mediated approach to the synthesis of disubstituted indenones from readily available 2-alkynylbenzyl alcohols in the presence of H2O has been developed. These results are different from the known iodocyclization reactions in which O-containing heterocycles are obtained. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.030
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