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(R)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl | 1093989-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
英文别名
N-[1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
(R)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl化学式
CAS
1093989-17-3
化学式
C26H20N2O
mdl
——
分子量
376.458
InChiKey
HJEKTWSMRNGFSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到(R)-2-(pyrrol-2-ylmethylamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    镧系元素和第4组金属配合物,带有新的基于手性联芳基的NNO供体配体。
    摘要:
    从Ln [N(SiMe(3))(2)](3)或M(NMe(2))(4)与手性配体(R )-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-1,1'-联萘基(H),(S)-5,5',6,6',7,7',8,8' -八氢-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-1,1'-b萘基(H)和(R)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-6, 6'-二甲基-1,1'-联苯(H)。配体的空间效应以及离子的尺寸效应在镧系元素络合物的形成中起着重要作用。例如,用1当量的Ln [N(SiMe(3))(2)](3)(Ln = Y,Yb)在甲苯中处理H得到三-连接的配合物()(3)YC(7 )H(8)(.C(7)H(8))和()(3)Yb.2C(7)H(8)(.2C(7)H(8))且收率高;H与1当量Sm [N(SiMe(3))(2)](3)的反应也产生了tris连接产物()(3)Sm(),而H与1当量Ln
    DOI:
    10.1039/b808238c
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛 、 (R)-2'-methoxy-[1,1'-binaphthalen]-2-amine 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以67%的产率得到(R)-2-(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-2'-methoxy-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    镧系元素和第4组金属配合物,带有新的基于手性联芳基的NNO供体配体。
    摘要:
    从Ln [N(SiMe(3))(2)](3)或M(NMe(2))(4)与手性配体(R )-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-1,1'-联萘基(H),(S)-5,5',6,6',7,7',8,8' -八氢-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-1,1'-b萘基(H)和(R)-2-(吡咯-2-基亚甲基氨基)-2'-甲氧基-6, 6'-二甲基-1,1'-联苯(H)。配体的空间效应以及离子的尺寸效应在镧系元素络合物的形成中起着重要作用。例如,用1当量的Ln [N(SiMe(3))(2)](3)(Ln = Y,Yb)在甲苯中处理H得到三-连接的配合物()(3)YC(7 )H(8)(.C(7)H(8))和()(3)Yb.2C(7)H(8)(.2C(7)H(8))且收率高;H与1当量Sm [N(SiMe(3))(2)](3)的反应也产生了tris连接产物()(3)Sm(),而H与1当量Ln
    DOI:
    10.1039/b808238c
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