2,3-Dimethoxy-6-ethoxy-naphthalen | 33212-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-6-ethoxy-naphthalen
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-6-ethoxynaphthalin
• CAS: 33212-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: HQXPYNRWWYHQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丙酸乙酯 在 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-ethoxy-naphthalen
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜的环化反应-Ⅲ：萘和菲衍生物的合成

  摘要：

  与三氯乙酸或三氟乙酸一起加热时，2,4-二甲氧基苯乙基甲基亚磺酰基甲基酮（1）通过分子内环化为2,3-二甲氧基-5-甲硫基-6-氧代5、6、7、8-四氢萘（2）。 a离子中间体（20b）的亲核取代，而具有萘核（3）的β-酮亚砜通过Pummerer重排产物23环化成四氢菲4 。用对甲苯磺酸处理1得到2,3,6-三取代萘的混合物（7-10），其组成取决于反应条件。芳构化通过 2进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97425-3

文献信息

• Acid-catalysed formation of naphthalenes from a β-oxo-sulphoxide
  作者：Yuji Oikawa、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1039/c2971000555b

  日期：——

  Under mild conditions the β-oxo-sulphoxide (1) undergoes acid-catalyse rearrangement and cyclization to from naphthalenes.

  在温和的条件下，β-氧代亚砜（1）经历酸催化重排和环化成萘。
• 一种官能团化β-萘乙醚类化合物的制备方法
  申请人：中国海洋石油集团有限公司

  公开号：CN117486682A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明提供一种官能团化β‑萘乙醚类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：原甲酸三乙酯与1,3‑二芳基丙酮化合物或1‑芳基‑3‑烷基酮化合物反应，得到3‑取代‑β‑萘乙醚类化合物。本发明反应条件温和，原甲酸三乙酯廉价易得，可以同时作为乙基化试剂和延长一节碳链的碳源，反应底物范围广，官能团容忍性好，反应高效，选择性高，后处理简单，操作简便，适合大规模工业化生产；避免了传统反应中预先制备复杂的底物，无传统反应所必需的金属催化，可以应用于合成配体，简化氢甲酰化反应配体合成路线。