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6-vinylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1189104-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-vinylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
6-vinylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1189104-39-9
化学式
C13H9F3O3S
mdl
——
分子量
302.274
InChiKey
BLMOZEQLNNZICY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲烷磺酸-6-溴-2-萘酯乙烯三氟硼酸钾 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以59%的产率得到6-vinylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    萘组胺3拮抗剂的高效合成
    摘要:
    有效的和选择性的组胺3受体拮抗剂1A的高效合成是通过四个化学步骤和成盐步骤完成的,其中6-溴-2-萘酚9的总收率为36%。主要特征是区域选择性Suzuki偶联方案,可高产率(92:9)以优异的区域选择性(90:2)选择性地用乙烯基三氟硼酸钾选择性乙烯基化12,并在温和反应下以反马尔科夫尼可夫的方式进行11的碱催化加氢胺化反应情况。优化的铜催化交叉偶联反应用于掺入哒嗪酮4。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900162
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