6-methyl-9H-cycloheptanaphthalene | 77131-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-9H-cycloheptanaphthalene
• 英文别名: 6-methyl-9H-cyclohepta[a]naphthalene
• CAS: 77131-55-6
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: IORLWWQFJOREPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(E)-[2-[(Z)-2-phenylprop-1-enyl]phenyl]methylideneamino]benzenesulfonamide 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUNRO, D. P.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 849-858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effect of alkene configuration on the partitioning between the carbenic reactions and the 1,7-electrocyclisation of α-)-alkenylaryl)diazoalkanes
  作者：David P. Munro、John T. Sharp

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88079-8

  日期：1980.1

  The 1,7-electroclyclisation of α-(-alkenylaryl)diazoalkenes to 1-2,3-benzodiazepines is blocked by the substituent in alkenyl groups and the diazo-compounds then react via alternative routes including a new intramolecular carbene reaction to give naphtho[a]cycloheptenes.

  α-（-链烯基芳基）重氮烯烃的1,7电解质被烯基中的取代基封闭，然后重氮化合物通过包括新的分子内卡宾反应在内的替代途径反应生成萘[ a]环庚烯。
• Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 849 - 858
  作者：Munro, David P.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——
• MUNRO D. P.; SHARP J. T., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 42, 4109-4110
  作者：MUNRO D. P.、 SHARP J. T.

  DOI：——

  日期：——