5,6-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-3,4-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-3,5-diene | 144897-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,6-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-3,4-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-3,5-diene
• 英文别名: 3,4-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-5,6-diphenyl-1,2-disilacyclohexa-3,5-diene；1,1,2,2-tetraethyl-3,4-diphenyl-1,2-benzodisiline
• CAS: 144897-00-7
• 化学式: C₂₈H₃₄Si₂
• 分子量: 426.749
• InChiKey: URHVPSJVZDIWCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobutene 、 二苯基乙炔 在 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,6-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-3,4-diphenyl-1,4-disilacyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  硅碳不饱和化合物LIV：3,4-苯并-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯与炔烃的镍催化反应

  摘要：

  研究了3,4-苯并-1,1,2,2-四乙基-1,2-二硅环丁-3-烯（1）与二取代乙炔的镍催化反应。在150°C下用3-己炔和二苯乙炔处理1得到两种加合物：5,6-苯并-1,4-二硅环六-2,5-二烯和5,6-苯并1,2-二硅环六-3 ，5-二烯，以及少量其他异构体。1与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的反应生成5,6-苯并-1,1,4,4-四乙基-3-苯基-2-三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环己-2,5-二烯和4,5 -苯并-1,1,3,3-四乙基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,3-二硅环戊-4-烯（10）。1的相似反应与1-（三甲基甲硅烷基）己炔还提供了5,6-苯并-3-丁基-1,1,4,4-四乙基-2-三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环己-2,5-二烯和4,5-苯并-2- [丁基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,1,3,3-四乙基-1,3-二硅环戊-4-烯（12）。提出了一种亚乙

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00329-o

文献信息

• Nickel-catalyzed reactions of 3,4-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobutene
  作者：Mitsuo Ishikawa、Hiromu Sakamoto、Shougo Okazaki、Akinobu Naka

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80049-4

  日期：1992.10

  The reaction of 3,4-benzo-1,1,2,2-tetraethyl-1,2-disilacyclobutene (1) with benzene in the presence of a catalytic amount of Ni(PEt3)4 afforded 1-diethylphenylsilyl-2-(diethylsilyl)benzene, while reaction with diphenylacetylene and benzaldehyde gave the respective products arising from insertion of 1 into an Si-Si bond.