5,6-dimethoxy-2-(4-glycyloxyphenylthio)-7-isopropoxychromone hydrochloride | 144569-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(4-glycyloxyphenylthio)-7-isopropoxychromone hydrochloride
• 英文别名: [4-(5,6-dimethoxy-4-oxo-7-propan-2-yloxychromen-2-yl)sulfanylphenyl] 2-aminoacetate;hydrochloride
• CAS: 144569-74-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇S*ClH
• 分子量: 481.954
• InChiKey: SAGJEGJFEURBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-hydroxyphenyl)thio]-7-isopropoxy-5,6-dimethoxy-4H-chromen-4-one 、 2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 、 盐酸 在 N-t-butoxycarbonyl(Boc)glycine ester 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.67h， 以whereby 3.53 g of 5,6-dimethoxy-2-(4-glycyloxyphenylthio)-7-isopropoxychromone hydrochloride with the following physicochemical properties was obtained的产率得到5,6-dimethoxy-2-(4-glycyloxyphenylthio)-7-isopropoxychromone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivative, and aldose reductase inhibitor comprising said

  摘要：

  本发明涉及一种染色酮衍生物和一种包含该化合物作为有效成分的醛还原酶抑制剂，其由以下公式表示：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示较低的烷基等，R.sub.3表示氧原子、硫原子等，R.sub.7表示取代或未取代的苯基等，R表示氢原子或较低的烷氧基。该化合物表现出优异的醛还原酶抑制作用，可用于治疗糖尿病的各种并发症，如白内障、视网膜病变、角膜病变、肾病和神经病变。

  公开号：

  US05627204A1

文献信息

• CHROMONE DERIVATIVE AND ALDOSE REDUCTASE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0516860A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  A chromone derivative represented by general formula (I) and an aldose reductase inhibitor containing the same as the active ingredient wherein R₁ and R₂ represent each lower alkyl, etc.; R₃ represents oxygen, sulfur, etc.; R₇ represents (un)substituted phenyl, etc.; and R₄ represents hydrogen or lower alkoxy. This compound is excellent in the inhibition of aldose reductase and is useful for treating various complications accompanying diabetes.

  一种由通式(I)代表的铬酮衍生物和一种以其为活性成分的醛糖还原酶抑制剂，其中 R₁ 和 R₂ 分别代表低级烷基等；R₃ 代表氧、硫等；R₇ 代表（未）取代的苯基等；R₄ 代表氢或低级烷氧基。这种化合物对醛糖还原酶有很好的抑制作用，可用于治疗糖尿病的各种并发症。
• US5455267A
  申请人：——

  公开号：US5455267A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US5627204A
  申请人：——

  公开号：US5627204A

  公开（公告）日：1997-05-06
• US5675023A
  申请人：——

  公开号：US5675023A

  公开（公告）日：1997-10-07