[3-(Diphenylphosphanylmethyl)-5-trimethylsilylphenyl]methyl-diphenylphosphane | 197019-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-5-trimethylsilylphenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 197019-15-1
• 化学式: C₃₅H₃₆P₂Si
• 分子量: 546.704
• InChiKey: LXOLDWFVZXVALB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-5-trimethylsilylphenyl]methyl-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到[1,3-(Ph2PCH2)2C6H3-2-Ru(Cl)PPh3]
  参考文献：
  名称：

  Replacement of a Cyclometalated Terdentate Diamino Ligand by a Phosphorus Analogue. Isolation and Crystallographic Characterization of an Intermediate in Aryl C−H Bond Activation in Models of Dendrimer-Bound Organometallic Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9710060
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-Br-3,5-(CH2PPh2)2C6H3 在 叔丁基锂 作用下， 生成 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-5-trimethylsilylphenyl]methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Replacement of a Cyclometalated Terdentate Diamino Ligand by a Phosphorus Analogue. Isolation and Crystallographic Characterization of an Intermediate in Aryl C−H Bond Activation in Models of Dendrimer-Bound Organometallic Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9710060

文献信息

• Transcyclometalation:  A Novel Route to (Chiral) Bis-<i>Ortho</i>-Chelated Bisphosphinoaryl Ruthenium(II) Complexes
  作者：Paulo Dani、Martin Albrecht、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om000340t

  日期：2000.10.1

  [RuCl(R−PCP)(PPh3)] (R−PCP = [C6H3CH(Me)PPh2}2-2,6]- (7a), [C6H3CH(Et)PPh2}2-2,6]- (7b), or [C6H2CH2PPh2}2-2,6-SiMe3-4]- (9)) were synthesized using distinct synthetic routes. One of these routes consists of the reaction of the parent arene compound R−PCHP (i.e., C6H4CH(Me)PPh2}2-1,3 (6a), C6H4CH(Et)PPh2}2-1,3 (6b), or C6H3(CH2PPh2)2-2,6-SiMe3-4 (8)) with [RuCl2(PPh3)3] in 1,2-dichloroethane. Following this

  Ru II络合物[RuCl（R-PCP）（PPh 3）]（R-PCP = [C 6 H 3 CH（Me）PPh 2 } 2 -2,6] -（7a），[C 6 H 3 CH（Et）PPh 2 } 2 -2,6] -（7b）或[C 6 H 2 CH 2 PPh 2 } 2 -2,6-SiMe 3 -4] -（9））是使用不同的合成路线合成的。这些途径之一由母体芳烃化合物R-PCHP（即C 6 H 4 CH（Me）PPh 2 } 2 -1,3（6a），C 6 H 4 CH（Et）PPh 2 } 2 -1,3（6b）或C 6 H 3（CH 2 PPh 2）2 -2,6-SiMe 3 -4（8））和[RuCl 2（PPh 3）3 ]在1,2 -二氯乙烷。按照此步骤，配合物7a获得了7b和7b。然而，观察到8的甲硅烷基化并伴随形成复合物[RuCl（C 6 H 3 CH 2 PPh 2 } 2