(5-ethynyl-1,10-phenanthroline(-1H))Au(triphenylphosphine) | 853179-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (5-ethynyl-1,10-phenanthroline(-1H))Au(triphenylphosphine)
• 英文别名: 5-ethynyl-1,10-phenanthroline;gold(1+);triphenylphosphane
• CAS: 853179-66-5
• 化学式: C₃₂H₂₂AuN₂P
• 分子量: 662.48
• InChiKey: MSRRKPLODOPVKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 5-炔基-1,10-菲咯啉 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-ethynyl-1,10-phenanthroline(-1H))Au(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  金（I）-乙酰基亚基对Re（phen）（CO）3Cl的光物理性质的影响。

  摘要：

  报告了两种新的Re（I）配合物的合成和光物理性质：fac-Re（phenC三键CH）（CO）（3）Cl（其中phenC三键CH为5-乙炔基-1,10-菲咯啉）及其金（I）-乙炔类似物（fac-Re（phenC三键CAuPPh（3））（CO）（3）Cl）。还报告了针对基准fac-Re（phen）（CO）（3）Cl发色团以及phenC三键CAuPPh（3）和phenC三键CH配体的光物理测量结果。前体含金配体的不稳定性质说明了使用“络合物上的化学”方法的优势，该方法有助于制备Re-Au双核络合物。在可能的情况下，在室温（RT）和77 K下，通过静态和瞬态吸收（TA）以及稳态和时间分辨的光致发光（TRPL）研究所有化合物，以及纳秒级时间分辨红外（TRIR）光谱。这些技术提供的光谱信息在大多数情况下可以对激发态衰减进行全面评估。在fac-Re（phenC三键CH）（CO）（3）Cl中，RT激发态衰

  DOI：

  10.1021/ic048376r