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1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethene | 182756-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethene
英文别名
2-[Dimethyl(phenyl)silyl]ethenyl-dimethyl-phenylsilane
1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethene化学式
CAS
182756-29-2
化学式
C18H24Si2
mdl
——
分子量
296.56
InChiKey
ZCCVTOHVEMDFDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethene碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到(E)-1,2-bis(dimethylphenylsilyl)epoxyethane
    参考文献:
    名称:
    二苯基磷化锂对甲硅烷基和二甲硅烷基环氧化物的区域和立体特异性裂解。
    摘要:
    未取代的或α-和β-C取代的甲​​硅烷基环氧化物与二苯基磷化锂立体定向反应,可选地随后进行甲基化,以产生由α-开口和甲硅烷基烯醇醚,乙烯基硅烷或α-羟基硅烷产生的乙烯基碘化膦或乙烯基氧化膦。另一方面,α,β-或α,α-二甲硅烷基环氧化物分别通过α-和β-裂解得到β-甲硅烷基乙烯基膦氧化物或α-甲硅烷基化的甲硅烷基烯醇醚。所有化合物都是有机化学中有趣的合成子。
    DOI:
    10.1002/chem.200400239
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基苯基乙烯基硅烷tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下, 反应 48.0h, 以80%的产率得到1,2-bis(dimethylphenylsilyl)ethene
    参考文献:
    名称:
    Metathesis of silicon-containing olefins
    摘要:
    Ruthenium(II) and -(III) complexes have been found to be very efficient catalysts for the metathesis of vinylphenyl-substituted silanes to yield the corresponding (E) + (Z)-1,2-bis(silyl)ethenes with a yield above 75%. Rhodium(I) complexes are less effective.
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86064-w
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文献信息

  • Synthesis of Unsaturated Starburst Compounds with a Boron Atom in the Core
    作者:Jędrzej Walkowiak、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1021/om201098w
    日期:2012.5.28
    A highly effective method for regio- and stereoselective synthesis of unsaturated starburst compounds with a boron atom core and a trans configuration of all double bonds via silylative coupling of selected olefins (styrenes, vinylboronates, and vinylsilanes) with boron tris-(dimethylvinylsiloxide) catalyzed by [Ru(CO)ClH(PCy3)(2)] is described. All products could be potential precursors for new highly branched materials with unique mechanical, thermal, and optoelectronic properties.
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