4-Piperidinone, 1,3,3-trimethyl-2,6-diphenyl- | 42180-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidinone, 1,3,3-trimethyl-2,6-diphenyl-
• 英文别名: r-2,cis-6-diphenyl-cis-3,trans-dimethyl-N-methyl-4-piperidone；r-2,c-6-diphenyl-c-3,t-3,N-trimethyl-4-piperidone；r-2,c-6-diphenyl-3,3,N-trimethylpiperidin-4-one；N-methyl-3,3-dimethyl-2,6-diphenylpiperidone-4；1,3,3-trimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one；(+/-)-1,3,3-trimethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-one；(+/-)-1,3,3-Trimethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-on
• CAS: 42180-22-3；87731-82-6
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: KDDMDTKDBGIIPC-HKUYNNGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidinone, 1,3,3-trimethyl-2,6-diphenyl- 在 高氯酸 2-溴-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 、 氨 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jambulingam, Marimuthukandar; Nanjappan, Palaniappan; Arulvani, Palaniappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-1,3,3-trimethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-ol 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Piperidinone, 1,3,3-trimethyl-2,6-diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  Natarajan, K.; Jambulingam, M.; Selvaraj, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 901 - 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivities of variously substituted 4-heteracyclohexanones in the formation of oximes
  作者：Kuppusamy Selvaraj、Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Krishnasamy Ramarajan

  DOI：10.1039/p29830000049

  日期：——

  The rates of oxime formation of 41 heterocyclic ketones have been measured at 5 °C in aqueous alcoholic solution buffered at pH 6.85. The data indicate an overall second-order reaction, first order each in ketone and hydroxylamine. In all cases investigated the reaction appears to be irreversible under the experimental conditions employed. Increased steric retardation is observed as steric crowding

  已在5°C的pH值为6.85的酒精水溶液中测定了41种杂环酮的肟形成速率。数据表明总体为二级反应，一级反应分别为酮和羟胺。在所研究的所有情况下，该反应在所采用的实验条件下似乎都是不可逆的。随着在羰基官能团周围的空间拥挤的增加，观察到增加的空间延迟，这表明发生了确定胺基对羰基基团的速率的攻击。4-哌啶酮，oxan-4-ones，thian-4-ones，相应的1,1-dioxides和selenan-4-ones肟的形成速率有显着差异。
• The Preparation of Some Piperidine Derivatives by the Mannich Reaction
  作者：C. R. Noller、V. Baliah

  DOI：10.1021/ja01191a092

  日期：1948.11
• Jeyaraman, R.; Chandrasekaran, L.; Ganapathy, K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 8, p. 695 - 697
  作者：Jeyaraman, R.、Chandrasekaran, L.、Ganapathy, K.、Gopalakrishnan, V.

  DOI：——

  日期：——
• Jambulingam, M.; Nanjappan, P.; Natarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 390 - 394
  作者：Jambulingam, M.、Nanjappan, P.、Natarajan, K.、Ramalingam, K.

  DOI：——

  日期：——
• Selvaraj, K.; Sankaran, S.; Prema, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 462 - 464
  作者：Selvaraj, K.、Sankaran, S.、Prema, B.、Ramarajan, K.

  DOI：——

  日期：——