bis(cyclopropyl)acenaphthenequinonediimine | 845834-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(cyclopropyl)acenaphthenequinonediimine
• 英文别名: Cypr-BIAN；1-N,2-N-dicyclopropylacenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 845834-89-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: NARADCJOZITURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopropyl)acenaphthenequinonediimine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  明确定义的α-二亚胺络合物的钴基多相催化剂：讨论氮的作用

  摘要：

  将Ar-BIANs和相关的α-二亚胺Co络合物湿法浸渍到Xul 72R炭黑粉末上，并用作在800°C的氩气下通过热解合成多相负载型纳米级催化剂的前体。催化材料具有核壳结构，该核壳结构由装饰有氮掺杂石墨层（NGr）的金属Co和Co氧化物组成。这些催化剂在芳族硝基化合物（110°C，50 bar H 2）的液相加氢中显示出高活性，以产生化学选择性取代的芳基胺。催化活性与最终催化材料中氮原子的数量和类型密切相关，这表明二氢的杂化活化。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2017.04.014

文献信息

• Stability-inducing strain: application to the synthesis of alkyl-BIAN ligands (alkyl-BIAN = bis(alkyl)acenaphthenequinonediimine)
  作者：Fabio Ragaini、Michela Gasperini、Paolo Parma、Emma Gallo、Nicola Casati、Piero Macchi

  DOI：10.1039/b602257j

  日期：——

  normally associated with increased reactivity and decreased stability of the strained molecule. However, we report here some examples in which the presence of a strained ring causes a stabilization of the molecule, allowing the isolation of some members of a class of otherwise unstable compounds. Alkyl-BIAN (alkyl-BIAN = bis(alkyl)acenaphthenequinonediimine) ligands have been elusive for 70 years. We

  环应变通常与增加的反应性和降低的分子稳定性有关。但是，我们在这里报告了一些示例，其中存在应变环，从而使分子稳定，从而可以分离出本来不稳定的一类化合物中的某些成员。烷基-BIAN（烷基-BIAN =双（烷基）ac萘醌二亚胺）配体已经难以捉摸了70年。我们已经研究了早期失效的原因，并将其鉴定为最初形成的C N双键的异构化。该异构化是由the烯部分的五元环中的环应变的释放驱动的。指某东西的用途胺类其中–NH 2基团与季碳原子键合的基团不能用于避免异构化，因为这些胺类在空间上过于束手无策。但是，使用胺类 其中 氨基 与异戊二烯键合的应变环解决了这个问题，因为异构化会导致比释放的更大的应变。 环丙胺（Cypr-NH 2）是理想的胺，根本没有观察到异构化。 环丁胺也可以使用（Cybu-NH 2），以及胺类 其中应变源自双-o三环系统的存在： 2-氨基-外型-norbornane（Norb-NH 2）和2-氨基金刚烷（Ad-NH