1-azido-2-hydroxy-3-piperidinopropane | 121909-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-azido-2-hydroxy-3-piperidinopropane
• 英文别名: 1-Azido-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 121909-67-9
• 化学式: C₈H₁₆N₄O
• 分子量: 184.241
• InChiKey: WFBIERASOGNZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-hydroxy-3-piperidinopropane 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 9.17h， 生成 3-(2-Benzyloxy-3-piperidin-1-yl-propyl)-5-ethyl-3,6-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  “一锅”合成2-取代的9-（2'-羟基-3'-氨基丙基）-8-氮杂泛黄嘌呤和8-氮杂腺嘌呤（5-取代的3-（2'-羟基-3'-氨基丙基）7-氨基和7-羟基-3H-1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶）

  摘要：

  从医学的观点来看，通过使用1-氨基-2-羟基-3-叠氮基丙烷，提供了合成8-氮杂泛黄嘌呤A和8-氮杂腺嘌呤B的一般化的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260109
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 glycidyl azide 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到1-azido-2-hydroxy-3-piperidinopropane
  参考文献：
  名称：

  “一锅”合成2-取代的9-（2'-羟基-3'-氨基丙基）-8-氮杂泛黄嘌呤和8-氮杂腺嘌呤（5-取代的3-（2'-羟基-3'-氨基丙基）7-氨基和7-羟基-3H-1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶）

  摘要：

  从医学的观点来看，通过使用1-氨基-2-羟基-3-叠氮基丙烷，提供了合成8-氮杂泛黄嘌呤A和8-氮杂腺嘌呤B的一般化的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260109

文献信息

• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005049023A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt, solvate or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1 to R10 are as defined in the specification and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• BIAGI, G.;FRANCHI, M.;GIORGI, I.;LIVI, O.;SCARTONI, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 39-43
  作者：BIAGI, G.、FRANCHI, M.、GIORGI, I.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1455777A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEURS GLYT1 ET UTILISATONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2003055478A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for the manufacture of a medicament for treating disorders mediated GlyT1, wherein R1-R9 are as in the description.