bis(5-nitroindazolyl)methane | 864362-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: bis(5-nitroindazolyl)methane
• 英文别名: 6-nitro-1-[(6-nitroindazol-1-yl)methyl]indazole
• CAS: 864362-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₆O₄
• 分子量: 338.282
• InChiKey: FZBDPMJJOICIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-nitroindazolyl)methane 、 nickel(II) nitrate 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到[bis(5-nitroindazolyl)methane]2Ni(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  双（5-硝基吲唑基）甲烷单和杂双金属配合物向CTDNA的合成，表征及动力学

  摘要：

  合成了一种新的配体双（5-硝基吲唑基）甲烷，并通过元素分析，IR，1 H和13 C nmr光谱进行了表征。制备了一系列过渡金属配合物，还合成了新的CuII和CoII与有机锡（IV）的双金属配合物。所有复合物已通过各种物理化学方法进行了表征。分光光度法研究了单金属（C 30 H 20 N 14 O 14 Cu）和双金属络合物（C 32 H 26 O 14 CuSnC 12）对CTDNA的反应动力学。第k OBS在不同浓度的CTDNA下，在伪一级条件下计算值。通过循环伏安法研究了在水溶液中存在和不存在CTDNA的情况下，单金属和双金属CuII配合物的氧化还原行为。循环伏安图揭示了一种准可逆的氧化还原波和单金属及双金属配合物的一个电子转移对CuI / CuII。根据获得的结果，推断CTDNA与复合物的结合方式是通过嵌入。

  DOI：

  10.1080/15533174.2010.509301