(4R)-N-(allyl)-4-phenyl-2-dideuteriooxazolidine | 1132012-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4R)-N-(allyl)-4-phenyl-2-dideuteriooxazolidine
• CAS: 1132012-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 191.241
• InChiKey: SEDFXEMGWGAGEL-WAOSSSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-N-(allyl)-4-phenyl-2-dideuteriooxazolidine 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 一氧化碳 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (3R,7aS)-phenylhexahydropyrrolo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铑催化的加氢甲酰化/硅胶促进的甲酰化序列的非对映选择性合成六氢吡咯并[2,1-b]恶唑

  摘要：

  迅速的甲酰基：在CO / H 2气氛下进行的新的铑催化的N-烯丙基恶唑烷的加氢甲酰化反应，然后进行非对映选择性的甲酰基化环化反应，可得到高产率的六氢吡咯并[2,1- b ]恶唑。通过其中甲酰基几乎替代为{CH一个唯一的加氢甲酰化-脱甲酰序列反应进行2  ø}恶唑烷杂环的片段。

  DOI：

  10.1002/anie.200802550
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 、 (R)-2-(allylamino)-2-phenylethanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R)-N-(allyl)-4-phenyl-2-dideuteriooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的加氢甲酰化/硅胶促进的甲酰化序列的非对映选择性合成六氢吡咯并[2,1-b]恶唑

  摘要：

  迅速的甲酰基：在CO / H 2气氛下进行的新的铑催化的N-烯丙基恶唑烷的加氢甲酰化反应，然后进行非对映选择性的甲酰基化环化反应，可得到高产率的六氢吡咯并[2,1- b ]恶唑。通过其中甲酰基几乎替代为{CH一个唯一的加氢甲酰化-脱甲酰序列反应进行2  ø}恶唑烷杂环的片段。

  DOI：

  10.1002/anie.200802550