5-{1[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]methyl}-2-furoic acid | 686265-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 5-{1[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]methyl}-2-furoic acid
• 英文别名: 5-{[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1(2H)-yl]methyl)-2-furoic acid；5-[[3-(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylic acid；5-[[3-(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1-yl]methyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 686265-40-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₇S
• 分子量: 466.431
• InChiKey: GUCGYRAPRXSHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-{[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]methyl}-2-furoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-{1[3-(1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridin-1 (2H)-yl]methyl}-2-furoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040087577A1

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08