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(2Z)-2-(3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetonitrile | 511513-74-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2Z)-2-(3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetonitrile
英文别名
——
(2Z)-2-(3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetonitrile化学式
CAS
511513-74-9
化学式
C13H14N2
mdl
——
分子量
198.268
InChiKey
AQYAYJSMJWQDAK-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基苄基原醇(2Z)-2-(3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetonitrile硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到1-(3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methylidene-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Symmetrical and non-symmetrical substituted bis(3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methanes were synthesized by fusion of substituted 1-methylthio-3,4-dihydroisoquinolines with 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines and by the Ritter reaction of 1,1-dialkyl-2-arylethanols with 1-cyanomethylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline or malononitrile.
    DOI:
    10.1023/a:1020917000475
  • 作为产物:
    描述:
    氰化钠1-(氯甲基)-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(2Z)-2-(3,3-dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Symmetrical and non-symmetrical substituted bis(3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methanes were synthesized by fusion of substituted 1-methylthio-3,4-dihydroisoquinolines with 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines and by the Ritter reaction of 1,1-dialkyl-2-arylethanols with 1-cyanomethylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline or malononitrile.
    DOI:
    10.1023/a:1020917000475
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文献信息

  • ——
    作者:V. A. Glushkov、V. I. Karmanov、Yu. V. Shklyaev
    DOI:10.1023/a:1020917000475
    日期:——
    Symmetrical and non-symmetrical substituted bis(3,4-dihydro-1-isoquinolyl)methanes were synthesized by fusion of substituted 1-methylthio-3,4-dihydroisoquinolines with 1-methyl-3,4-dihydroisoquinolines and by the Ritter reaction of 1,1-dialkyl-2-arylethanols with 1-cyanomethylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline or malononitrile.
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